1. Library
  2. Leicester Research Archive

Search


 
Current filters:






Start a new search
Add filters:

Use filters to refine the search results.

 | 
Results 1-4 of 4 (Search time: 0.001 seconds).
  • previous
  • 1
  • next
Item hits:
First PublishedTitleAuthor(s)Type
Dec-2010Coronary artery disease-related genetic variant on chromosome 10q11 is associated with carotid intima-media thickness and atherosclerosis.Kiechl, S; Laxton, RC; Xiao, Q; Hernesniemi, JA; Raitakari, OT; Kähönen, M; Mayosi, BM; Jula, A; Moilanen, L; Willeit, J; Watkins, H; Samani, NJ; Lehtimäki, TJ; Keavney, B; Xu, Q; Ye, SJournal Article
13-Jan-2010An evaluation of inflammatory gene polymorphisms in sibships discordant for premature coronary artery disease: the GRACE-IMMUNE study.Brown, B.D.; Nsengimana, J.; Barrett, J.H.; Lawrence, R.A.; Steiner, L.; Cheng, S.; Bishop, D.T.; Samani, Nilesh J.; Ball, S.G.; Balmforth, A.J.; Hall, A.S.Journal Article
28-Oct-2010Genome-wide association study of blood pressure extremes identifies variant near UMOD associated with hypertension.Padmanabhan, S.; Melander, O.; Johnson, T.; Di Blasio, A. M.; Lee, W. K.; Gentilini, D.; Hastie, C. E.; Menni, C.; Monti, M. C.; Delles, C.; Laing, S.; Corso, B.; Navis, G.; Kwakernaak, A. J.; van der Harst, P.; Bochud, M.; Maillard, M.; Burnier, M.; Hedner, T.; Kjeldsen, S.; Wahlstrand, B.; Sjögren, M.; Fava, C.; Montagnana, M.; Danese, E.; Torffvit, O.; Hedblad, B.; Snieder, H.; Connell, J. M.; Brown, M.; Samani, Nilesh J.; Farrall, M.; Cesana, G.; Mancia, G.; Signorini, S.; Grassi, G.; Eyheramendy, S.; Wichmann, H. E.; Laan, M.; Strachan, D. P.; Sever, P.; Shields, D. C.; Stanton, A.; Vollenweider, P.; Teumer, A.; Völzke, H.; Rettig, R.; Newton-Cheh, C.; Arora, P.; Zhang, F.; Soranzo, N.; Spector, T. D.; Lucas, G.; Kathiresan, S.; Siscovick, D. S.; Luan, J.; Loos, R. J.; Wareham, N. J.; Penninx, B. W.; Nolte, I. M.; McBride, M.; Miller, W. H.; Nicklin, S. A.; Baker, A. H.; Graham, D.; McDonald, R. A.; Pell, J. P.; Sattar, N.; Welsh, P.; Global BPgen Consortium; Munroe, P.; Caulfield, M. J.; Zanchetti, A.; Dominiczak, A. F.Journal Article
28-Oct-2010Common genetic variants and modification of penetrance of BRCA2-associated breast cancer.Gaudet, M. M.; Kirchhoff, T.; Green, T.; Vijai, J.; Korn, J. M.; Guiducci, C.; Segrè, A. V.; McGee, K.; McGuffog, L.; Kartsonaki, C.; Morrison, J.; Rookus, M. A.; Collée, J. M.; Hoogerbrugge, N.; van Roozendaal K. E.; HEBON Study Collaborators; Arason, A.; Piedmonte, M.; Rubinstein, W.; Nerenstone, S.; Van Le L.; Neuhausen, S. L.; Blank, S. V.; Caldés, T.; de la Hoya M.; Nevanlinna, H.; Aittomäki, K.; Lazaro, C.; Johannsson, O. T.; Blanco, I.; Barkardottir, R. B.; Devilee, P.; Wang, X.; Olopade, O. I.; Fredericksen, Z. S.; Peterlongo, P.; Manoukian, S.; OCGN; Barile, M.; Viel, A.; Radice, P.; Phelan, C. M.; Laitman, Y.; Narod, S.; Rennert, G.; Lejbkowicz, F.; Flugelman, A.; Andrulis, I. L.; Glendon, G.; Toland, A. E.; Ozcelik, H.; Montagna, M.; D'Andrea, E.; Borg, A.; Friedman, E.; Beattie, M.; Ramus, S. J.; Domchek, S. M.; Terry, M. B.; Nathanson, K. L.; Rebbeck, T.; Spurdle, A. B.; Chen, X.; Mai, P. L.; Holland, H.; kConFab; John, E. M.; Hopper, J. L.; Buys, S. S.; Daly, M. B.; Tung, N.; Southey, M. C.; Overeem Hansen T. V.; Nielsen, F. C.; Osorio, A.; Greene, M. H.; Durán, M.; Andres, R.; Benítez, J.; Eeles, R.; Weitzel, J. N.; Garber, J.; Hamann, U.; EMBRACE; Godwin, A. K.; Peock, S.; Cook, M.; Oliver, C.; Frost, D.; Platte, R.; Evans, D. G.; Izatt, L.; Lalloo, F.; Walker, L.; Eason, J.; Schmutzler, R. K.; Barwell, Julian; Wappenschmidt, B.; Engert, S.; Arnold, N.; Healey, S.; Gadzicki, D.; Dean, M.; Gold, B.; Klein, R. J.; Sobol, H.; Couch, F. J.; Chenevix-Trench, G.; Easton, D. F.; Daly, M. J.; Antoniou, A. C.; Altshuler, D. M.; Sinilnikova, O. M.; Offit, K.; Stoppa-Lyonnet, D.; Mazoyer, S.; Longy, M.; Gauthier-Villars, M.; Frenay, M.; GEMO Study Collaborators; Hogervorst, F. B.Journal Article

Filter